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  • 国家食品药品监督管理局发布凝血分析仪等12个医疗器械产品注册技术审查指导原则
    新闻分类:新闻资讯   作者:handler    发布于:2017-08-034    文字:【】【】【
    日前,国家食品药品监督管理局组织制定了12个医疗器械产品注册技术审查指导原则。

    1.凝血分析仪产品注册技术审查指导原则

    2.血糖仪产品注册技术审查指导原则

    3.医用雾化器产品注册技术审查指导原则

    4.手术电极产品注册技术审查指导原则

    5.超声多普勒胎儿监护仪产品注册技术审查指导原则

    6.助听器产品注册技术审查指导原则

    7.超声洁牙设备产品注册技术审查指导原则

    8.手术动力设备产品注册技术审查指导原则

    9.医用分子筛制氧设备产品注册技术审查指导原则

    10.吻(缝)合器产品注册技术审查指导原则

    11.麻醉机和呼吸机用呼吸管路产品注册技术审查指导原则

    12.全瓷义齿用氧化锆瓷块产品注册技术审查指导原则

     

            上述指导原则在国家局网站上发布,不再印发纸质文件,请登陆www.sfda.gov.cn,在“医疗器械监管司”专栏的“指导原则”栏目中查询。

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    点击次数:1513  更新时间:2017-08-03  【打印此页】  【关闭
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